21. Дьяконов С. В. Исследование реакций 1,3-дегидроадамантана с галогеналкилами и их производными : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / С. В. Дьяконов ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2009. - 115 с.
Аннотация Разработаны методы синтеза моно-, ди- и полигалогеносодержащих углеводородов. Разработаны методы синтеза фторсодержащих эфиров адамантана на основе реакций 1,3-ДГА с полифторированными спиртами. Впервые осуществлены реакции 1,3-дегидроадамантана с галогеналкилами и их производными, протекающие по связи С-Наl
22. Дьяченко В. С. Синтез и исследование свойств новых ингибиторов ферментарастворимой эпоксидгидролазы : дис. ... канд. хим. наук / В. С. Дьяченко ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2020. - 119 с.
Аннотация Впервые получены результаты по ингибирующей активности синтезированных соединений в отношении sЕН и изучено влияние замены липофильной (адамантановой) части молекулы ингибитора на их активность. Изучено направленное конструирование новых конформационно ограниченных структурных аналогов функциональных производных мочевины с измененным гидрофильно-липофильным балансом. Разработаны эффективные подходы к их синтезу и оценке взаимосвязи химической структуры и биологической активности.
23. Еремийчук А. С. Синтез и исследование новых производных 6-(2,6-дигалогенбензил)-5-алкил-2-(алкилсульфанил)-4(3Н)-пиримидинона : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / А. С. Еремийчук ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2008. - 135 с.
Аннотация Исследовано использование оксиранов и 2-галоидацетонитрилов для десульфурации производных 2-тиоксо-2,3-дигидропиримидин-4(1Н)-она. Показана возможность региоселективного S-моноалкилирования производных 2-тиоксо-2,3-дигидропиримидин-4(1Н)-она 2-бром-1-арилэтан-1-онами различной структуры, с образованием соответствующих 2-[(2-арил-2-оксоэтил)сульфанил]пиримидин-4(3Н)-онов. Изучены основные закономерности реакции конденсации алкиловых эфиров 2-алкил-4-(2,6-дигалофенил)бутановых кислот с тиомочевиной в основной среде. Исследован синтез Блэйза для 2-арилацетонитрилов, рассмотрены пути и объяснен механизм образования побочных продуктов. Открыт новый класс ненуклеозидных ингибиторов.Сформулированы основные закономерности взаимосвязи химической структуры и противовирусной активности для новых производных. Разработаны эффективные методы синтеза новых производных, являющихся потенциальными пролекарственными агентами, позволяющие получать целевые соединения с высоким выходом и высокой чистотой
24. Ефанова Е. Ю. Катализ реакции e-капролактама с незамещенными и полифторированными спиртами в синтезе олигомеров : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / Е. Ю. Ефанова ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2002. - 156 с.
Аннотация получен новый катализатор- комплекс ацетата меди с е-капролактамом, который на основании совпадения расчетного и экспериментально найденного содержания азота, ИК-спектров и неэмпирического квантово-химического анализа представлен как диацетат ди-е-капролактаматмеди. Проведен квантовохимический расчет методом MNDO, подтверждающий выбранную модель катализа. Изучены физико-химические свойства синтезированных олигомеров и иминов, полученных на их основе. Разработан метод каталитического синтеза новых сложных эфиров олигомеров е-аминокапроновой кислоты с полифторированной сложноэфирной группой и N-полифторзаместителем в случае реакции е-капролактама с 1,1,3-тригидроперторпропанолом. Для полученных соединений спрогнозирован широкий спектр медикобиологической активности, а также показана возможность использования полифторированных олигомеров для получения антикоррозионных покрытий
25. Захарова Е. К. Синтез и исследование новых функциональных производных 6-[(2,6-дигалогенфенил)(метокси)метил]пиримидин-4(3Н)-она : дис. ...канд. хим. наук / Е. К. Захарова ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2015. - 94 с.
Аннотация Установлено, что целевые прооизводкые N2-алкил-6-(2,6-дигалоген-а-метоксибензил)изоцитозина образуются с гораздо лучшим выходом, чем соответствующие производные N2,N2-диалкил-6-(2,6-дигалоген-а-метоксибензил)изоцитозина. Предложен трехстадийный подход к синтезу функциональных производных 6-(2,6-дигалоген-а-метоксибензил)-N2-нитроизоцитозинов с использованием реакции региоселективного О,О - диметилирования 2-гидрокси-2-(2,6-дигалогенфенил)уксусных кислот в суперосновной системе димсиллитий-ДМСО. Впервые выявлено, что в ряду новых производных N2-алкил- и N2,N2-диалкил-6-(2,6-дигалоген-а-метоксибензил)изоцитозина максимум анти-ВИЧ-1 активности приходится на N2-циклопентил- и N2-метил-N2-пропил-замещенные производные, в то время, как N2-пропил-и N2-изопропил-замещенные соединения менее активны
26. Каменева И. Ю. Закономерности дифторкарбенилирования производных 2-тиоурацила и 2-тиобарбитуровой кислоты : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / И. Ю. Каменева ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2011. - 125 с.
Аннотация Выявлена взаимосвязь строения исходных, промежуточных структур на направление дифторметилирования производных 6-метил-2-тиоурацила и тиобарбитуровой кислоты синглетным дифторкарбеном, генерируемым in situ из дифтор(хлор)метана и гидроксида калия в безводном диметилформамиде (ДМФА), и показано, что указанные реакции протекают региоселективно с образованием О-, N1-, N3-дифторметил производных. Установлено, что фактором, определяющим возможность протекания реакции, а также ее направление является пространственный фактор
27. Камнева Е. А. 1,3-дегидроадамантан в реакциях с ароматическими соединениями : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03. / Е. А. Камнева ; Волжск. политехн. ин-т (ф-л ВолгГТУ). - Волгоград, 2008. - 108 с.
Аннотация Впервые осуществлены реакции 1,3-ДГА с различными классами ароматических соединений . Установлено, что в каталитических реакциях 1,3-ДГА с жирноароматическими соединениями и фенолами, образуются продукты адамантилирования по ароматическому ядру
28. Косенкова С. А. Исследование закономерностей каталитических реакций е-капролактама со спиртами : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / С. А. Косенкова ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2007. - 144 с.
Аннотация Изучен катализ карбоновыми кислотами реакций е-капролактама с одно- (1-пропанол, 1-бутанол, полифторированные спирты), двух-(этиленгликоль, диэтиленгликоль), трех- (глицерин) атомными спиртами по скорости расхода реагентов (е-капролактам, спирт), методами квантовой химии, что позволило оценить наиболее вероятный механизм раскрытия е-лактамного цикла и оптимизировать синтез сложных эфиров е-аминокапроновой кислоты и ее олигомеров. Впервые синтезированы сложные эфиры е-аминокапроновой кислоты с числом мономерных звеньев n=1,2
29. Крюков И. Е. Синтез и свойства 6-арилиденпроизводных1,3-диметилурацила : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / И. Е. Крюков ; ВолгГТУ. - Волгоград, 1999. - 143 с.
Аннотация Разработаны оптимальные условия синтеза арилиденовых 6-производных 1,3-диметилурацила конденсацией 1,3,6-триметилурацила с ароматическими альдегидами, позволяющий получать эти соединения с высокими выходами. Выявлено влияние гидроксидных и алкоксидных анионов на протекание первой и второй стадий этого процесса. Показано, что создание сопряженной полярной диеновой системы в пиримидиновом гетероцикле приводит к повышению реакционной способности 6-метильной группы и стабилизации промежуточных переходных состояний, что делает возможным осуществление реакции конденсации с альдегидами и синтезу 6-арилиденпроизводных урацила
30. Кулаго И. О. Применение ангармонической молекулярной модели для расчета энергий диссоциации связей в многоатомных молекулах и прогнозирования реакционной способности диаминов ряда адамантана : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03. / И. О. Кулаго ; ВолгГТУ. - Волгоград, 1998. - 180 с.
Аннотация Показана возможность вычисления энергии диссоциации связи ХН в многоатомных молекулах с применением ангармонической молекулярной модели и экспериментального колебательного спектра молекулы. Сформирована библиотека молекулярных фрагментов, позволяющая строить и расчитывать ангармонические молекулярные модели более сложных органических соединений. Получены фрагментарные электрооптические параметры, позволяющие строить теоретическую спектральную кривую, сравнение которой с экспериментальным колебательным спектром позволяет судить об адекватности построенной молекулярной модели
Ключевые слова: ангармоническая молекулярная модель; органическая химия; расчет энергии диссоциации; гармоническая модель молекулы; многоатомные молекулы
31. Кунаев Р. У. Синтез адамантилсодержащих кетонов на основе 1,3-дегидроадамантана и 5,7-диметил-1,3-дегидроадамантана и их свойства : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03. / Р. У. Кунаев ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2007. - 117 с.
Аннотация Впервые исследованы реакции 1,3-ДГА и 5,7-диметил-1,3-ДГА с производными триметилбицикло[2.2.1]гептан-2-она, приводящие к получению новых а-адамантилсодержащих бициклических кетонов. Впервые найдено, что основным направлением реакции 1,3-ДГА с алифатическими, алициклическими, жирноароматическими и бициклическими а-бромкетонами является присоединение 1,3-ДГА по связи углерод-галоген с получением 3-бром-адамант-1-ил кетонов. Установлено, что а-адамантилсодержащие В-дикетоны могут существовать в двух таутомерных формах: кетонной и енольной
32. Лисина С. В. Синтез и исследование свойств производных салициловой кислоты : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / С. В. Лисина ; Волгоград. гос. мед. акад.. - Волгоград, 2009. - 112 с.
Аннотация Впервые получены фосфорсодержащие сложные эфиры салициловой кислоты, а также амиды на основе различных амидирующих агентов, синтезированы и вновь установлены физико-химические константы ранее полученных амидов и эфиров салициловой кислоты. Изучена кинетика и установлены кинетические параметры реакции алкилирования соли салициловой кислоты аллилбромидом. Впервые рассчитаны константы LogP и pKа, характеризующие липофильность и липофобность веществ, позволяющие использовать их для прогноза взаимосвязи "строение-жаропонижающая активность-острая токсичность" в ряду синтезированных производных
33. Лобасенко В. С. Синтез нитрилов, бензоксазолов, бензимидазолов и триазинов, содержащих 3-феноксифенильный фрагмент : дис. ... канд. хим. наук / В. С. Лобасенко ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2013. - 133 с.
Аннотация Впервые разработаны эффективные методы синтеза нитрилов, содержащих 3-феноксифенильный фрагмент, на основе различных производных дифенилоксида. Изучены реакции синтезированных нитрилов, содержащих дифенилоксидный фрагмент, с гидрохлоридом о-аминофенола и гидрохлоридом о-фенилендиамина. Обнаружено, что нитрилы, содержащие дифенилоксидный фрагмент, вступают в реакцию межмолекулярного взаимодействия с дициандиамидом
Ключевые слова: органическая химия; синтез нитрилов; синтез бензоксазолов; синтез бензимидазолов; синтез триазинов; применение нитрилов; применение гетероциклических соединений; реакции нитрилов
34. Логинова Н. Ю. Получение модифицированных производных фуллерена С60 и изучение его растворов в органических растворителях : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / Н. Ю. Логинова ; Сарат. гос. техн. ун-т. - Саратов , 2007. - 139 с.
Аннотация Изучены реакции фуллерена С60 с ароматическими альдегидами и N-метилглицином в кипящем толуоле в атмосфере аргона. Предложена вероятная схема образования фуллеренпирролидинов, как 1,3-диполярное присоединение к фуллерену С60, через промежуточное образование активных азометинилидов. Получены водорастворимые производные фуллерена С60 на основе синтезированных фуллеренпирролидинов и реакций комплексообразования фуллерена С60 с поливинилпирролидоном
35. Лысых Б. А. Синтез 1-адамантилсодержащих гетероциклических соединений на основе реакций 1,3-дегидроадамантана с азолами и их производными и исследование их свойств : дис. ... канд. хим. наук / Б. А. Лысых ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2015. - 161 с.
Аннотация Впервые осуществлены реакции напряженного мостикового ) [33.1]пропеллана (1,3-ДГА) с различными классами азолов. Впервые синтезирован труднодоступный 1-(1-адцамантил)-3,4,5-тринитро-1Н-пиразол 1 (AdTNP) устойчивый при нагревании до 180 °С. Осуществлены реакции 1,3-ДГА с функциональными (-ОН, -СООН, -NH2), или метильными группами, находящимися в структуре азола с образованием труднодоступных адамантилсодержащих продуктов присоединения
36. Макарова Н. В. Синтез и химические свойства аминокетонов адамантанового ряда : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / Н. В. Макарова ; Самар. гос. техн. ун-т. - Самара, 1996. - 170 с.
Аннотация Разработаны методы синтеза новых адамантилсодержащих а- и в-аминокетонов. Выявлены различия химического поведения бромметил(адамантил-1)кетона и 1хлор-3-(адамантил-1)пропанона-2 в реакциях нуклеофильного замещения с аминами. Предложена схема взаимодействия 1-хлор-3-(адамантил-1)пропанона-2 с аминами. Разработаны альтернативные пути синтеза а-аминокетонов на основе 1-хлор-3-(адамантил-1)пропанона-2 : реакцией Габриэля и через азидокетон. Проведены расчеты по методу МNDO зарядов и длин связей для галогенкетонов и аминокетона. Созданы методы синтеза адамантилсодержащих нитрозоаминокетонов
37. Мохов В. М. 1,3-дегидроадамантан: универсальная синтетическая платформа для получения функциональных соединений каркасной структуры : дис. ... докт. хим. наук / В. М. Мохов ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2021. - 318 с.
Аннотация Впервые показано, что 1,3-ДГА(дегидроадамантан) и гомологи способны вступать в некатализируемые реакции с широким спектром С-Н кислот с внедрением фрагмента адамантана по связи С-Н последних с высокой атомарной точностью. Впервые обнаружена способность 1,3-ДГА алкилировать арены и алкиларены. Впервые показано, что напряженная пропеллановая связь 1,3-ДГА способна разрываться под действием аммиака, аминов и NH-содержащих гетероциклов. Показано, что 1,3-ДГА и его гомологи способны внедряться по связи углерод-галоген различных субстратов. Впервые изучены реакции 1,3-ДГА с диарилдиселенидами, ди- и трисудьфидами, протекающие с разрывом связи элемен-элемент и образованием 1,3-дизамещенных производных адамантана.
38. Навроцкий М. Б. 6-Бензилпиримидин-4(ЗН)-оны: химический синтез и анти-ВИЧ активность : дис. ... докт. хим. наук / М. Б. Навроцкий ; ВолгГТУ. - Москва, 2012. - 232 с.
Аннотация Создан комплекс подходов к направленному конструированию производных 6-бензилпиримидин-4(3Н)-она, использующих принципы биоизостерической замены и трехмерного фармакофорного подобия. Показана высокая вирусингибирующая и противоревертазная активность полученных соединений. Оценены возможности взаимодействия полученных производных 6-бензилпиримидин-4(3Н)-она с изоферментами обратной транскриптазы ВИЧ-1 и рационализированы наблюдающиеся связи химической структуры и биологической активности в этом ряду веществ. Определены способы региоселективной С2-функционализации замещенных пиримидин-4(3Н)-онов в основных средах, состовляющие основу направленного конструирования высокоактивных анти-ВИЧ-1 агентов
39. Налесная А. В. Каталитический синтез и реакции полифторалкилхлорсульфитов : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / А. В. Налесная ; ВолгГТУ. - Волгоград, 2004. - 120 с.
Аннотация Впервые показано, что амиды карбоновых кислот являются эффективными катализаторами в синтезе полифторалкилхлорсульфитов из полифторированных спиртов и тионилхлорида. Исследовано влияние природы амида на прочность его ассоциатов с полифторированными спиртами. Впервые осуществлен синтез простых и сложных полифторалкиловых эфиров реакциями полифторалкилхлорсульфитов со спиртами, фенолом и карбоновыми кислотами в присутствии триэтиламина. Показана общность этих реакций. Установлено, что амиды карбоновых кислот катализируют реакции полифторалкилхлорсульфитов с незамещенными и полифторированными спиртами
40. Новиков М. С. Синтез и противовирусные свойства ненасыщенных производных пиримидиновых ациклонуклеозидов : дис. ... канд. хим. наук : спец. 02.00.03 / М. С. Новиков ; Волгоград. мед. акад.. - Волгоград, 1995. - 128 с.
Аннотация Разработан новый вариант метода Гилберта-Джонса, заключающийся в алкилировании 2,4-бис(триметилсилилокси)-пиримидинов аллилглицидиловым эфиром с целью получения 1-(3-аллил-окси-2-гидроксипропил) урацилов, отличающийся высокой региоселективностью алкилирования. Изучено влияние полярности среды, температуры и концентрации компонентов на ход реакции. Проведена оптимизация выхода целевых продуктов. Разработан новый вариант метода Гилберта-Джонса, заключающийся в алкилировании 2,4-бис(триметилсилилокси)пиримидинов 2-галогенэтиловыми эфирами. Изучены различные подходы к синтезу 1-(аллилоксиметил)урацила, обладающего высокой антигерпесной активностью как in vitrо, так и in vivo. Показано, что наряду с аллилхлорметиловым эфиром, обладающим низкой термической и гидролитической стабильностью, могут быть с успехом использованы более стабильные интермедиаты
Полный текст
